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조현수 교수, 박준배 박사 병원균 유래 당 전달 효소 구조 기반 아르기닌 당화반응의 작용 메커니즘 규명에 성공 관리자 2018.12.05 394

시스템생물학과 조현수교수 연구팀은 세브란스 의대 신전수 교수, 미국 Kansas 주립대학의 Philip R. Hardwidge 교수, 영국 East Anglia 대학의 Jesus Angulo 교수, 스페인 Zaragoza 대학의 Ramon Hurtado-Geurrero 교수 연구팀과의 공동연구를 통해 병원균 유래 전달 효소 단백질 하나인 NleB/SseK 구조를 규명하고 아르기닌 당화반응의 작용 기작을 제시하였다. 연구는 세계적 국제 학술지인 Nature Communications 온라인판 (2018 10) 게재되었다. (Structural basis for arginine glycosylation of host substrate by bacterial effector proteins, Nature Communications (2018)9:4283)



단백질의 수식화 반응은 단백질의 접힘 기능에 관여한다고 알려져 있으며 주로 알려진 수식화 표적 아미노산 잔기로는 serine/threonine(S/T, O-glycosylation)) 그리고 asparagine(N, N-glycosylation) 있다. 2013년도에 최초로 장출혈성 대장균 유래 NleB 살모넬라 유래 SseK단백질이 체내 감염 숙주 세포내에 들어가 death domain arginine 잔기에 당을 수식화하여 신호를 교란 한다는 사실이 보고되었다. 조현수 교수 연구팀은 다년간의 연구 끝에 NleB/SseK 단백질 구조를 규명하는데 성공하였으며, 이를 바탕으로 어떻게 화학적으로 안정한 arginine 당과 결합될 있는지에 대한 화학적 작용기전을 규명하였다. 이는 병원성 세균이 새롭게 당수식화 효소를 이용해서 숙주의 면역체계를 무력화시키는 새로운 기작을 분자수준에서 명확히 제시한 점에서 의의가 크다 .


 


연구는 조현수 교수 연구팀의 박준배 학생 ( 1저자) 주도하였고 전성훈 박사, 유영기 학생, 김주연 학생이 참여하였다. 연구는 한국연구재단(중견연구, GNRC) 농림축산식품부(미생물유전체사업) 지원을 받아 수행되었다.


 

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